CAS 622369-35-1

7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号622369-35-1
分子式C13H12FNO4
分子量265.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester CAS 622369-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester，CAS 622369-35-1）属于药物标准品。分子式 C13H12FNO4，分子量 265.24。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester），CAS注册编号 622369-35-1，化学分子式为 C13H12FNO4，分子量 265.24 g/mol。 依据分子式为 C13H12FNO4 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 265.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：针对化学分析用途，（7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H12FNO4
分子量265.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3773744 A1, 2016-01-14.
  2. 发明人徐明华，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116577293 A, 授权公告日 2015-09-27.
  3. 发明人李文辉，王建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117900594 A, 授权公告日 2015-06-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 1084, (8), 8307-8325.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2356, 5083-5101.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-Fluoro-1,4-dihydro-6-methoxy-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid Ethyl Ester Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 2036, (11), 4610-4625.

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