CAS 62253-69-4

Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62253-69-4
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate CAS 62253-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate，CAS 号 62253-69-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO4，分子量 249.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为249.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate），CAS注册编号 62253-69-4，化学分子式为 C13H15NO4，分子量 249.26 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括249.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：（Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO4
分子量249.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108030415 A, 授权公告日 2020-09-21.
  2. 发明人韩伟，徐明华，杨光. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115020316 B, 授权公告日 2022-02-24.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117570669 A, 授权公告日 2022-01-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 131, (10), 7951-7968.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 703, 7944-7961.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(3-hydroxyphenyl)-2-oxopyrrolidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2020, 552, 3368-3397.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2013, 1470, (12), 2384-2403.

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