CAS 62347-60-8

N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62347-60-8
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide CAS 62347-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62347-60-8 对应的（N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H21N3O2，分子量 251.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C13H21N3O2 的（N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide），其CAS登记号是 62347-60-8，分子量为 251.32 g/mol。 （分子式 C13H21N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持

应用场景：针对化学分析用途，（N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21N3O2
分子量251.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110074923 A, 授权公告日 2022-02-13.
  2. O'Brien P Q, Williams B T, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9801568 B2, 2016-06-24.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112457288 B, 授权公告日 2018-03-20.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 265, (8), 9195-9200.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2015, 2367, 105-118.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-N-propylcyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Molecules, 2011, 202, 4424-4448.

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