CAS 62347-68-6

N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62347-68-6
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide CAS 62347-68-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 62347-68-6），分子式 C11H17N3O2，分子量 223.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62347-68-6 对应的化合物（英文标识 N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide），化学式 C11H17N3O2，相对分子质量 223.27。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括223.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：（N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide，CAS 62347-68-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17N3O2
分子量223.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，何建平，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112464644 A, 授权公告日 2025-09-10.
  2. 发明人胡光，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109679357 A, 授权公告日 2023-04-20.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111887208 A, 授权公告日 2019-02-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1122, 1300-1315.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2382, (9), 7728-7749.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Methyl-N-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)cyclohexanecarboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 850, (6), 9258-9275.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2023, 1362, (2), 9709-9734.

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