CAS 623564-71-6

2,5-Dihydrothiazol-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623564-71-6
分子式C3H6N2S
分子量102.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2,5-Dihydrothiazol-4-amine CAS 623564-71-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2,5-Dihydrothiazol-4-amine，CAS 号 623564-71-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C3H6N2S，分子量 102.16。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为102.16 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C3H6N2S 的（2,5-Dihydrothiazol-4-amine），其CAS登记号是 623564-71-6，分子量为 102.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含硫有机。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为102.16 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2,5-Dihydrothiazol-4-amine，CAS 623564-71-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H6N2S
分子量102.16 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111782780 A, 授权公告日 2017-01-22.
  2. 发明人林芳，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2,5-Dihydrothiazol-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108818548 A, 授权公告日 2019-05-09.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2011, 1456, (5), 8257-8279.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2021, 807, (3), 6981-7003.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2,5-Dihydrothiazol-4-amine Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1369, (11), 6722-6726.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 356, (1), 5678-5690.

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