CAS 623565-62-8

5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623565-62-8
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol CAS 623565-62-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol，CAS 号 623565-62-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H10N2O2，分子量 154.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H10N2O2 的（5h,6h,7h-Pyrazolo3,2-b1,3oxazin-2-ylmethanol），其CAS登记号是 623565-62-8，分子量为 154.17 g/mol。 （分子式 C7H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（5h,6h,7h-Pyrazolo 3,2-b 1,3 oxazin-2-ylmethanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2
分子量154.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109545889 B, 授权公告日 2016-10-26.
  2. 发明人孙丽萍，刘建华，王建平. "Method for the Synthesis of 5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113985551 B, 授权公告日 2018-06-15.
  3. Kowalski A, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol" [P]. European Patent, EP 3531570 A1, 2018-03-19.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 1737, (3), 409-425.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1265, (2), 8394-8420.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5h,6h,7h-Pyrazolo[3,2-b][1,3]oxazin-2-ylmethanol Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 2129, (12), 4357-4363.

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