CAS 623572-49-6

Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号623572-49-6
分子式C12H9F2NO2
分子量237.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate CAS 623572-49-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 623572-49-6。分子式 C12H9F2NO2，分子量 237.20。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为237.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate），CAS注册编号 623572-49-6，化学分子式为 C12H9F2NO2，分子量 237.20 g/mol。 （分子式 C12H9F2NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，（CAS 623572-49-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H9F2NO2
分子量237.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108246483 B, 授权公告日 2016-09-10.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113036144 B, 授权公告日 2024-09-20.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (E)-2-cyano-3-(3,5-difluorophenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117686466 B, 授权公告日 2025-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1433, (10), 8445-8475.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 302, (1), 1819-1822.

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