CAS 62401-50-7

7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62401-50-7
分子式C21H35NO4
分子量365.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid CAS 62401-50-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid，CAS 62401-50-7），分子式 C21H35NO4，分子量 365.51。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（分子式 C21H35NO4）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid），CAS注册编号 62401-50-7，化学分子式为 C21H35NO4，分子量 365.51 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H35NO4
分子量365.51 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Roberts E F, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11202152 B2, 2025-07-18.
  2. Björnsson E, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of 7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3815462 A1, 2021-01-26.
  3. Björnsson E, Johansson L, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 7-(2-(3-Hydroxydec-1-en-1-yl)-5-oxopyrrolidin-1-yl)hept-5-enoic acid" [P]. European Patent, EP 3609046 A1, 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2014, 1166, (7), 6248-6272.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2015, 2293, 1797-1815.

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