CAS 624724-32-9

5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号624724-32-9
分子式C27H29N3O2S2
分子量491.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one CAS 624724-32-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 624724-32-9），分子式 C27H29N3O2S2，分子量 491.67。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为491.67 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 624724-32-9 对应的化合物（英文标识 5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one），化学式 C27H29N3O2S2，相对分子质量 491.67。 （分子式 C27H29N3O2S2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足C

应用场景：（5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one，CAS 624724-32-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H29N3O2S2
分子量491.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nielsen H, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3241566 A1, 2023-05-02.
  2. Johansson L, Kowalski A, Rossi M. "Method for the Synthesis of 5-((3-(4-Isobutoxy-3-methylphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-3-isopropyl-2-thioxothiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3839225 A1, 2017-07-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 2364, 2110-2131.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 1798, 3097-3104.

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