CAS 625369-64-4

3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625369-64-4
分子式C15H9BrF3N3OS
分子量416.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 625369-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide，CAS 625369-64-4）属于药物标准品。分子式 C15H9BrF3N3OS，分子量 416.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括416.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C15H9BrF3N3OS 的（3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），其CAS登记号是 625369-64-4，分子量为 416.22 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H9BrF3N3OS
分子量416.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117879223 B, 授权公告日 2019-02-05.
  2. 发明人冯建国，黄志刚，郭海燕. "Method for the Synthesis of 3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113550535 A, 授权公告日 2023-06-09.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-6-(4-bromophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112551825 B, 授权公告日 2022-04-11.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 2007, (1), 1535-1563.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 1188, (5), 7270-7286.

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