CAS 62537-88-6
4-Amino-N-(1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide
| CAS 号 | 62537-88-6 |
| 分子式 | C15H13N5O4S |
| 分子量 | 359.36 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（4-Amino-N-(1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide，CAS 62537-88-6），分子式 C15H13N5O4S，分子量 359.36。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 62537-88-6 对应的化合物（英文标识 4-Amino-N-(1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide），化学式 C15H13N5O4S，相对分子质量 359.36。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括359.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交
应用场景：从实际应用出发，（CAS 62537-88-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13N5O4S |
| 分子量 | 359.36 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，冯建国，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117315868 A, 授权公告日 2018-03-10.
- 发明人孙丽萍，陈志强，周伟. "Method for the Synthesis of 4-Amino-N-(1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115177588 B, 授权公告日 2020-02-13.
- 发明人沈红梅，高志强，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-N-(1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazol-4-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115788113 B, 授权公告日 2020-07-21.
参考文献 Literature
- Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 783, 2151-2178.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 220, 1416-1429.
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