CAS 625377-51-7
Methyl 2-{[3-cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetate
| CAS 号 | 625377-51-7 |
| 分子式 | C14H9F3N2O3S |
| 分子量 | 342.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（Methyl 2-{[3-cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetate，CAS 号 625377-51-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H9F3N2O3S，分子量 342.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Methyl 2-{3-cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}acetate），CAS注册编号 625377-51-7，化学分子式为 C14H9F3N2O3S，分子量 342.29 g/mol。 （分子式 C14H9F3N2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；
应用场景：（Methyl 2-{ 3-cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl sulfanyl}acetate，CAS 625377-51-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H9F3N2O3S |
| 分子量 | 342.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人李文辉，徐明华，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583961 A, 授权公告日 2015-10-11.
- 发明人冯建国，韩伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Methyl 2-{[3-cyano-6-(furan-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112243434 B, 授权公告日 2022-03-17.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2022, 124, (12), 8983-8989.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 467, (10), 4353-4358.
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