CAS 625378-18-9

2-{[3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625378-18-9
分子式C18H12F3N5O2S2
分子量451.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide CAS 625378-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-{[3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 625378-18-9。分子式 C18H12F3N5O2S2，分子量 451.45。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括451.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C18H12F3N5O2S2 的（2-{3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide），其CAS登记号是 625378-18-9，分子量为 451.45 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 625378-18-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12F3N5O2S2
分子量451.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数5
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113802665 A, 授权公告日 2024-03-04.
  2. 发明人冯建国，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 2-{[3-cyano-6-(3-methoxyphenyl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanyl}-N-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116898095 B, 授权公告日 2024-07-13.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 753, (10), 3186-3195.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 2023, 9489-9505.

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