CAS 625843-75-6

tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号625843-75-6
分子式C15H19ClF3N3O2
分子量365.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate CAS 625843-75-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate，CAS 625843-75-6），分子式 C15H19ClF3N3O2，分子量 365.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 625843-75-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H19ClF3N3O2，相对分子质量 365.78。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为365.78 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：从实际应用出发，（CAS 625843-75-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H19ClF3N3O2
分子量365.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109000309 B, 授权公告日 2021-11-07.
  2. 发明人高志强，刘建华，罗永刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112152200 B, 授权公告日 2016-10-18.
  3. 发明人杨光，胡光，何建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554453 B, 授权公告日 2025-05-07.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 424, 11-34.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2279, (3), 8914-8942.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(6-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 285, 4250-4258.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 353, (4), 248-276.

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