CAS 62616-87-9

{[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62616-87-9
分子式C5H3F3N2O2S2
分子量244.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

{[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid CAS 62616-87-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（{[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid，CAS 号 62616-87-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H3F3N2O2S2，分子量 244.21。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为244.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （{5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-ylthio}acetic acid），CAS注册编号 62616-87-9，化学分子式为 C5H3F3N2O2S2，分子量 244.21 g/mol。 （分子式 C5H3F3N2O2S2）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contro

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62616-87-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H3F3N2O2S2
分子量244.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115358343 B, 授权公告日 2025-05-21.
  2. 发明人张德明，徐明华，周伟. "Method for the Synthesis of {[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110151240 A, 授权公告日 2017-10-02.
  3. 发明人唐晓军，王建平，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity {[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751847 A, 授权公告日 2020-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1815, 4061-4071.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 940, (10), 4403-4421.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of {[5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]thio}acetic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1859, 3755-3763.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1155, 8338-8365.

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