CAS 62617-24-7

1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62617-24-7
分子式C11H7F3N2O3S2
分子量336.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone CAS 62617-24-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 62617-24-7 对应的（1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7F3N2O3S2，分子量 336.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone），CAS注册编号 62617-24-7，化学分子式为 C11H7F3N2O3S2，分子量 336.31 g/mol。 （分子式 C11H7F3N2O3S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62617-24-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7F3N2O3S2
分子量336.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108358057 A, 授权公告日 2018-03-02.
  2. 发明人马晓峰，高志强，王建平. "Method for the Synthesis of 1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112009252 B, 授权公告日 2025-09-24.
  3. Johansson L, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone" [P]. European Patent, EP 3025197 A1, 2023-11-25.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 919, (7), 7410-7427.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1495, (6), 2227-2257.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((5-(Trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfonyl)phenyl)ethanone Using HRMS and NMR". Food Chem., 2019, 573, (5), 1243-1272.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1483, (9), 1104-1119.

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