CAS 626208-01-3

n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626208-01-3
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine CAS 626208-01-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine，CAS 号 626208-01-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H24N2O，分子量 200.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H24N2O 的（n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine），其CAS登记号是 626208-01-3，分子量为 200.32 g/mol。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括200.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：针对化学分析用途，（n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H24N2O
分子量200.32 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115368767 B, 授权公告日 2021-11-17.
  2. Sørensen M, Johansson L, Rossi M. "Method for the Synthesis of n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine" [P]. European Patent, EP 3812116 A1, 2016-04-20.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1069, 7049-7057.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 535, (2), 333-363.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of n-Isobutyl-3-morpholinopropan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 403, (6), 4906-4911.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 434, (9), 6218-6233.

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