CAS 626208-62-6

1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626208-62-6
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine CAS 626208-62-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 626208-62-6 对应的（1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H17NO2，分子量 195.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine），CAS注册编号 626208-62-6，化学分子式为 C11H17NO2，分子量 195.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括195.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO2
分子量195.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Stevens L M, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9951324 B2, 2015-02-08.
  2. 发明人朱建伟，陈志强，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111093545 B, 授权公告日 2018-02-12.
  3. 发明人钱学锋，冯建国，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115233598 B, 授权公告日 2021-04-01.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 1566, 2937-2948.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 553, (6), 8628-8632.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methylfuran-2-yl)-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)methanamine Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1110, (11), 915-918.

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