CAS 626227-49-4

N-Benzyl-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号626227-49-4
分子式C21H20F3N3OS
分子量419.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide CAS 626227-49-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-Benzyl-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 626227-49-4，分子式 C21H20F3N3OS，分子量 419.46。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C21H20F3N3OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 419.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C21H20F3N3OS 的（N-Benzyl-2-{3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cycloheptabpyridin-2-ylsulfanyl}acetamide），其CAS登记号是 626227-49-4，分子量为 419.46 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交

应用场景：针对化学分析用途，（N-Benzyl-2-{ 3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta b pyridin-2-yl sulfanyl}acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20F3N3OS
分子量419.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，韩伟，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113183837 B, 授权公告日 2020-01-02.
  2. Mueller T, Patel M V, Brown S R. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-2-{[3-cyano-4-(trifluoromethyl)-5H,6H,7H,8H,9H-cyclohepta[b]pyridin-2-yl]sulfanyl}acetamide" [P]. US Patent, US 9845569 B2, 2024-01-22.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2025, 2168, (4), 6224-6250.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2011, 772, (4), 4737-4754.

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