CAS 62625-35-8

1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62625-35-8
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate CAS 62625-35-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate，CAS 62625-35-8），分子式 C13H13N3O3S，分子量 291.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H13N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C13H13N3O3S 的（1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate），其CAS登记号是 62625-35-8，分子量为 291.33 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O3S
分子量291.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724677 B, 授权公告日 2015-04-09.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782005 B, 授权公告日 2020-01-12.
  3. 发明人孙丽萍，韩伟，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116754401 A, 授权公告日 2020-10-22.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 680, (8), 2080-2088.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1857, 4141-4146.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Imino-3-thioxocyclohex-1-en-1-yl)-1-oxopropan-2-yl pyrazolidine-4-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2021, 814, (9), 4302-4324.

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