CAS 62664-21-5

5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62664-21-5
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide CAS 62664-21-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide，CAS 号 62664-21-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H12N2O，分子量 200.24。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide），CAS注册编号 62664-21-5，化学分子式为 C12H12N2O，分子量 200.24 g/mol。 依据分子式为 C12H12N2O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 200.24 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62664-21-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12N2O
分子量200.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Fischer A B, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085735 B2, 2015-05-11.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide" [P]. US Patent, US 10917693 B2, 2020-12-05.
  3. Mueller T, Schröder R, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide" [P]. US Patent, US 11343273 B2, 2023-04-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 937, 5024-5038.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1904, 4276-4281.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-2-((E)-3-phenylallylidene)pyrazolidin-2-ium-1-ide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2013, 1512, 7541-7570.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2015, 362, (5), 210-230.

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