CAS 6268-61-7
5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385
| CAS 号 | 6268-61-7 |
| 分子式 | C22H26O2 |
| 分子量 | 322.44 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385，CAS 6268-61-7）属于药物标准品。分子式 C22H26O2，分子量 322.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括322.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385），CAS注册编号 6268-61-7，化学分子式为 C22H26O2，分子量 322.44 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385，CAS 6268-61-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H26O2 |
| 分子量 | 322.44 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，李文辉，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116799166 A, 授权公告日 2017-02-20.
- Patel M V, Brown S R, Klinger H. "Method for the Synthesis of 5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385" [P]. US Patent, US 9198801 B2, 2021-04-25.
- 发明人徐明华，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 5-(6-methoxy-6-methylheptan-2-yl)dihydrofuran-2(3h)-one 6268-61-7 AR-1G5385" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115800484 B, 授权公告日 2025-12-27.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2144, (11), 3222-3236.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 2226, (11), 1061-1087.
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