CAS 627086-04-8

(2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627086-04-8
分子式C7H6F2N2O
分子量172.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile CAS 627086-04-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 627086-04-8。分子式 C7H6F2N2O，分子量 172.13。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C7H6F2N2O 的（(2E)-3-{(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-ylamino}acrylonitrile），其CAS登记号是 627086-04-8，分子量为 172.13 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为172.13 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 627086-04-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F2N2O
分子量172.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Johnson M A, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10547758 B2, 2025-04-23.
  2. Schröder R, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of (2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile" [P]. European Patent, EP 3345190 A1, 2018-01-22.
  3. 发明人刘建华，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109014802 B, 授权公告日 2025-11-01.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1984, 6156-6168.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 2328, (1), 4933-4955.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2E)-3-{[(1E)-4,4-Difluoro-3-oxo-1-buten-1-yl]amino}acrylonitrile Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2079, (8), 9690-9715.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 2317, 2382-2399.

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