CAS 62721-92-0

1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62721-92-0
分子式C20H17N3O2S
分子量363.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione CAS 62721-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione，CAS 62721-92-0），分子式 C20H17N3O2S，分子量 363.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 62721-92-0 对应的化合物（英文标识 1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione），化学式 C20H17N3O2S，相对分子质量 363.43。 依据分子式为 C20H17N3O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 363.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H17N3O2S
分子量363.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11947707 B2, 2015-08-10.
  2. Patel M V, Chen K W, Lee S K. "Method for the Synthesis of 1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione" [P]. US Patent, US 10011635 B2, 2016-05-17.
  3. Klinger H, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione" [P]. US Patent, US 9212192 B2, 2017-04-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2017, 843, (5), 4900-4924.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1761, (1), 8015-8033.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Nitrophenyl)-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinazoline-4(1H)-thione Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 2246, 1476-1484.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2018, 1529, (10), 2109-2114.

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