CAS 62733-75-9

4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62733-75-9
分子式C9H15ClN4
分子量214.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine CAS 62733-75-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine，CAS 62733-75-9）属于药物标准品。分子式 C9H15ClN4，分子量 214.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为214.70 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 62733-75-9 对应的化合物（英文标识 4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine），化学式 C9H15ClN4，相对分子质量 214.70。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为214.70 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC

应用场景：针对化学分析用途，（4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15ClN4
分子量214.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116790910 A, 授权公告日 2025-03-04.
  2. 发明人沈红梅，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117867150 B, 授权公告日 2024-09-10.
  3. Mueller T C, Rossi M, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity 4-(sec-Butyl)-6-chloro-N-ethyl-1,3,5-triazin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3526751 A1, 2022-05-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 821, (5), 8080-8092.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 466, 1273-1299.

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