CAS 62752-16-3

N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62752-16-3
分子式C21H16N4O6S3
分子量516.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide CAS 62752-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62752-16-3。分子式 C21H16N4O6S3，分子量 516.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 62752-16-3 对应的化合物（英文标识 N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide），化学式 C21H16N4O6S3，相对分子质量 516.57。 依据分子式为 C21H16N4O6S3 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 516.57 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 62752-16-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H16N4O6S3
分子量516.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Chen K W, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11798237 B2, 2021-09-15.
  2. 发明人林芳，罗永刚，钱学锋. "Method for the Synthesis of N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112562907 A, 授权公告日 2024-08-16.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049500 B, 授权公告日 2024-03-15.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 957, 356-360.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 1172, 4439-4448.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4,6-Bis(phenylsulfonyl)-1,3,5-triazin-2-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 797, 8185-8211.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1625, (2), 8961-8985.

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