CAS 62788-60-7

Spiro[4.5]decan-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62788-60-7
分子式C10H16O
分子量152.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Spiro[4.5]decan-7-one CAS 62788-60-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Spiro[4.5]decan-7-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 62788-60-7。分子式 C10H16O，分子量 152.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为152.23 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 62788-60-7 对应的化合物（英文标识 Spiro4.5decan-7-one），化学式 C10H16O，相对分子质量 152.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Spiro 4.5 decan-7-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16O
分子量152.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115128380 A, 授权公告日 2019-05-17.
  2. 发明人高志强，韩伟，郭海燕. "Method for the Synthesis of Spiro[4.5]decan-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115841131 B, 授权公告日 2021-12-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 127, (6), 5243-5266.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2246, (12), 7290-7306.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Spiro[4.5]decan-7-one Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2022, 1288, 429-451.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 620, (6), 2769-2779.

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