CAS 627897-63-6

tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号627897-63-6
分子式C13H25ClN2O2
分子量276.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate CAS 627897-63-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 627897-63-6）属于药物标准品。分子式 C13H25ClN2O2，分子量 276.80。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 627897-63-6 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate），化学式 C13H25ClN2O2，相对分子质量 276.80。 （分子式 C13H25ClN2O2）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate，CAS 627897-63-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25ClN2O2
分子量276.80 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，何建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112039226 B, 授权公告日 2020-02-10.
  2. Mueller T, Davis P L, Roberts E F. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11126564 B2, 2022-09-17.
  3. 发明人胡光，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(3-chloropropyl)-1,4-diazepane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110796323 A, 授权公告日 2022-10-21.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1438, (6), 4367-4370.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2427, 1076-1103.

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