CAS 6286-57-3
4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one
| CAS 号 | 6286-57-3 |
| 分子式 | C17H13NO4 |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 6286-57-3，分子式 C17H13NO4，分子量 295.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H13NO4 的（4-(Benzod1,3dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one），其CAS登记号是 6286-57-3，分子量为 295.29 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括295.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD
应用场景：针对化学分析用途，（4-(Benzo d 1,3 dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H13NO4 |
| 分子量 | 295.29 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 12.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1958年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Kowalski A, Nielsen H, Björnsson E. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3463311 A1, 2015-10-20.
- 发明人唐晓军，何建平，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111393808 A, 授权公告日 2020-08-08.
- 发明人郭海燕，胡光，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethylene)-3-phenyloxazolidin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113275492 A, 授权公告日 2025-11-10.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 2465, (8), 7661-7677.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2046, 9857-9876.
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