CAS 628703-28-6
O-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine
| CAS 号 | 628703-28-6 |
| 分子式 | C5H6BrNOS |
| 分子量 | 208.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（O-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine，CAS 号 628703-28-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C5H6BrNOS，分子量 208.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为208.08 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 628703-28-6 对应的化合物（英文标识 O-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine），化学式 C5H6BrNOS，相对分子质量 208.08。 受分子结构中酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括208.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 628703-28-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C5H6BrNOS |
| 分子量 | 208.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1985年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，王建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117861230 B, 授权公告日 2017-05-23.
- 发明人王建平，高志强，陈志强. "Method for the Synthesis of O-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116978482 B, 授权公告日 2021-10-07.
- 发明人唐晓军，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity O-((5-bromothiophen-2-yl)methyl)hydroxylamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111022712 A, 授权公告日 2019-12-24.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2466, (7), 5758-5768.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 123, 2339-2347.
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