CAS 62935-85-7

2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62935-85-7
分子式C5H5NO5
分子量159.10 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid CAS 62935-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid，CAS 62935-85-7）属于药物标准品。分子式 C5H5NO5，分子量 159.10。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 62935-85-7 对应的化合物（英文标识 2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid），化学式 C5H5NO5，相对分子质量 159.10。 （分子式 C5H5NO5）的化学结构中包含糖类衍生物，酰胺类。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H5NO5
分子量159.10 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116708047 A, 授权公告日 2018-04-14.
  2. 发明人唐晓军，朱建伟，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(((3-Carboxyoxazolidin-5-yl)oxy)carbonyl)oxazolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115498253 A, 授权公告日 2017-12-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 522, (1), 7913-7929.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 408, 8597-8605.

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