CAS 62956-45-0

1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号62956-45-0
分子式C17H15NO3
分子量281.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione CAS 62956-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione，CAS 号 62956-45-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H15NO3，分子量 281.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为281.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione），CAS注册编号 62956-45-0，化学分子式为 C17H15NO3，分子量 281.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括281.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报

应用场景：针对化学分析用途，（1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15NO3
分子量281.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1974年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9798048 B2, 2016-12-23.
  2. 发明人刘建华，张德明，韩伟. "Method for the Synthesis of 1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116937868 B, 授权公告日 2021-03-20.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 2428, (3), 7157-7171.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 928, (8), 3333-3341.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((3-Hydroxypropyl)amino)anthracene-9,10-dione Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1167, 3402-3422.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2013, 1487, 997-1001.

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