CAS 63001-81-0
1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester
| CAS 号 | 63001-81-0 |
| 分子式 | C20H25F3O3 |
| 分子量 | 370.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester，CAS 63001-81-0），分子式 C20H25F3O3，分子量 370.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为370.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C20H25F3O3 的（1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester），其CAS登记号是 63001-81-0，分子量为 370.41 g/mol。 依据分子式为 C20H25F3O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 370.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校
应用场景：针对化学分析用途，（1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H25F3O3 |
| 分子量 | 370.41 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1975年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人黄志刚，胡光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112225788 B, 授权公告日 2024-05-23.
- 发明人王建平，赵玉洁，郭海燕. "Method for the Synthesis of 1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295538 A, 授权公告日 2020-01-03.
- 发明人李文辉，钱学锋，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 1,6-Dihydro-6-oxo-3-pyridazinecarboxylic acid, ethylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117116063 A, 授权公告日 2023-06-08.
参考文献 Literature
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 1325, (3), 7532-7561.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1399, (5), 24-45.
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