CAS 630117-19-0

(Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号630117-19-0
分子式C20H34N4O C4H4O4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide CAS 630117-19-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 630117-19-0。分子式 C20H34N4O C4H4O4。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 630117-19-0 对应的化合物（英文标识 (Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide），化学式 C20H34N4O C4H4O4，相对分子质量 462.59。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括462.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide，CAS 630117-19-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H34N4O C4H4O4
分子量462.59 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Björnsson E, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3238003 A1, 2024-11-03.
  2. 发明人沈红梅，冯建国，马晓峰. "Method for the Synthesis of (Z)-but-2-enedioic acid N-((4-(2-cyanophenyl)piperazin-1-yl)methyl)-3-methylbenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114486888 B, 授权公告日 2023-11-10.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 2058, (9), 8107-8117.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 1241, (5), 9918-9923.

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