CAS 6304-21-8

6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6304-21-8
分子式C9H11NO
分子量149.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691 CAS 6304-21-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691，CAS 号 6304-21-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H11NO，分子量 149.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 6304-21-8 对应的化合物（英文标识 6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691），化学式 C9H11NO，相对分子质量 149.19。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括149.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 6304-21-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO
分子量149.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Williams B T, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9708773 B2, 2025-11-01.
  2. 发明人冯建国，朱建伟，韩伟. "Method for the Synthesis of 6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117092385 A, 授权公告日 2018-09-19.
  3. 发明人李文辉，赵玉洁，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109201432 B, 授权公告日 2023-11-17.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 2004, 26-50.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1669, 2529-2545.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6304-21-8 8-methoxy-9-pentofuranosyl-3,9-dihydro-6h-purin-6-one AR-1H4691 Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 1196, (8), 3324-3336.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 1726, 9566-9592.

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