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CAS 6308-22-1
(5E)-2-Mercapto-5-(2-nitrobenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 6308-22-1
分子式 C10H6N2O3S2
分子量 266.30 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((5E)-2-Mercapto-5-(2-nitrobenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one)为药物标准品,CAS 登记号 6308-22-1,分子式 C10H6N2O3S2,分子量 266.30。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比,的分子量为266.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。
化学式为 C10H6N2O3S2 的((5E)-2-Mercapto-5-(2-nitrobenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one),其CAS登记号是 6308-22-1,分子量为 266.30 g/mol。
依据分子式为 C10H6N2O3S2 的结构特征,其分子内含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 266.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质
应用场景: ((5E)-2-Mercapto-5-(2-nitrobenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one,CAS 6308-22-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H6N2O3S2 分子量 266.30 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1958年 含氮原子数 2 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Park J H, Hughes D C, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9005166 B2, 2017-08-20. 发明人冯建国,赵玉洁,郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (5E)-2-Mercapto-5-(2-nitrobenzylidene)-1,3-thiazol-4(5H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109373870 B, 授权公告日 2016-06-07.
参考文献 Literature Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods , 2022 , 2073, (8) , 120-131. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2017 , 1835, (1) , 7479-7488.
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