CAS 63105-76-0

3,7-Diazabicyclo[4.2.0]octane

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63105-76-0
分子式C6H12N2
分子量112.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3,7-Diazabicyclo[4.2.0]octane CAS 63105-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3,7-Diazabicyclo[4.2.0]octane，CAS 号 63105-76-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H12N2，分子量 112.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（3,7-Diazabicyclo4.2.0octane），CAS注册编号 63105-76-0，化学分子式为 C6H12N2，分子量 112.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为112.17 g/mol，属于低分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（3,7-Diazabicyclo 4.2.0 octane）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H12N2
分子量112.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114643457 B, 授权公告日 2021-01-26.
  2. 发明人冯建国，胡光，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3,7-Diazabicyclo[4.2.0]octane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111142944 A, 授权公告日 2021-11-15.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 2291, (4), 8911-8938.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2019, 1855, (5), 7543-7572.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3,7-Diazabicyclo[4.2.0]octane Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 524, 5783-5794.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 1577, 534-547.

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