CAS 63121-26-6

(1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63121-26-6
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol CAS 63121-26-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol，CAS 63121-26-6），分子式 C7H13NO，分子量 127.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C7H13NO 的（(1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol），其CAS登记号是 63121-26-6，分子量为 127.18 g/mol。 （分子式 C7H13NO）的化学结构中包含酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63121-26-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO
分子量127.18 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110932661 A, 授权公告日 2017-03-17.
  2. Anderson J P, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol" [P]. US Patent, US 11746128 B2, 2019-11-12.
  3. 发明人周伟，罗永刚，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115506832 A, 授权公告日 2016-06-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2023, 2075, 1296-1320.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2018, 2775-2803.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,7aS)-Hexahydro-1H-pyrrolizin-1-ol Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 2354, (8), 3067-3092.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1443, (11), 2214-2227.

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