CAS 63148-86-7

1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-[2-(phenylamino)ethenyl]-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63148-86-7
分子式C21H23Cl2N3O3S
分子量468.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-[2-(phenylamino)ethenyl]-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt CAS 63148-86-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-[2-(phenylamino)ethenyl]-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt，CAS 号 63148-86-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H23Cl2N3O3S，分子量 468.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括468.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C21H23Cl2N3O3S 的（1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-2-(phenylamino)ethenyl-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt），其CAS登记号是 63148-86-7，分子量为 468.40 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：

应用场景：针对化学分析用途，（1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2- 2-(phenylamino)ethenyl -3-(3-sulfobutyl)-, inner salt）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H23Cl2N3O3S
分子量468.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, O'Brien P Q, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11518715 B2, 2019-05-06.
  2. Kumar R, Roberts E F, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-[2-(phenylamino)ethenyl]-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt" [P]. US Patent, US 11845599 B2, 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 878, (8), 6310-6316.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 204, (12), 3308-3332.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1H-Benzimidazolium, 5,6-dichloro-1-ethyl-2-[2-(phenylamino)ethenyl]-3-(3-sulfobutyl)-, inner salt Using HRMS and NMR". Talanta, 2021, 94, 391-400.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2020, 1803, (6), 3607-3617.

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