CAS 63199-70-2

β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63199-70-2
分子式C11H17NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride CAS 63199-70-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63199-70-2。分子式 C11H17NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为215.72 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride），CAS注册编号 63199-70-2，化学分子式为 C11H17NO HCl，分子量 215.72 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为215.72 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H17NO HCl
分子量215.72 g/mol
外观形态白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3095977 A1, 2017-07-09.
  2. 发明人徐明华，陈志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115907744 A, 授权公告日 2024-08-02.
  3. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity β-Desoxy β-Hydroxy αS-Buphedrone Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3828088 A1, 2025-06-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1196, (9), 3412-3421.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1804, 3926-3931.

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