CAS 63224-31-7

N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63224-31-7
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide CAS 63224-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 63224-31-7 对应的（N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13N3O2S，分子量 275.33。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide），CAS注册编号 63224-31-7，化学分子式为 C13H13N3O2S，分子量 275.33 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品

应用场景：（N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13N3O2S
分子量275.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115381699 B, 授权公告日 2024-03-13.
  2. Rossi M, Mueller T C, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. European Patent, EP 3696584 A1, 2024-06-04.
  3. 发明人何建平，王建平，张德明. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-2-(furan-2-carbonyl)hydrazinecarbothioamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111457387 B, 授权公告日 2024-08-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 850, (11), 5273-5294.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2017, 1737, (1), 9258-9288.

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