CAS 6330-01-4

(2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号6330-01-4
分子式C21H18N2O6
分子量394.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid) CAS 6330-01-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 6330-01-4 对应的（(2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H18N2O6，分子量 394.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C21H18N2O6 的（(2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)），其CAS登记号是 6330-01-4，分子量为 394.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括394.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、

应用场景：针对化学分析用途，（(2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H18N2O6
分子量394.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117201839 B, 授权公告日 2023-06-04.
  2. 发明人徐明华，罗永刚，韩伟. "Method for the Synthesis of (2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115594043 B, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人韩伟，郭海燕，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (2Z,2'Z)-4,4'-((methylenebis(4,1-phenylene))bis(azanediyl))bis(4-oxobut-2-enoic acid)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112054400 B, 授权公告日 2020-11-28.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1532, (11), 1878-1882.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 746, 8641-8649.

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