CAS 633279-99-9

N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-6-yl)benzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633279-99-9
分子式C23H16N2O4S
分子量416.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-6-yl)benzenesulfonamide CAS 633279-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-6-yl)benzenesulfonamide，CAS 633279-99-9）属于药物标准品。分子式 C23H16N2O4S，分子量 416.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C23H16N2O4S 的（N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho1,2,3-dequinolin-6-yl)benzenesulfonamide），其CAS登记号是 633279-99-9，分子量为 416.45 g/mol。 （分子式 C23H16N2O4S）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17

应用场景：（N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho 1,2,3-de quinolin-6-yl)benzenesulfonamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H16N2O4S
分子量416.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109194220 B, 授权公告日 2017-12-20.
  2. Stevens L M, Williams B T, Anderson J P. "Method for the Synthesis of N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-6-yl)benzenesulfonamide" [P]. US Patent, US 11206434 B2, 2023-09-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2219, 2065-2083.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 1904, (5), 8407-8419.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Methyl-2,7-dioxo-3,7-dihydro-2H-naphtho[1,2,3-de]quinolin-6-yl)benzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1955, (5), 3410-3415.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2260, 6749-6778.

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