CAS 633317-69-8

2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633317-69-8
分子式C9H5ClF3N
分子量219.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile CAS 633317-69-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile，CAS 633317-69-8）属于药物标准品。分子式 C9H5ClF3N，分子量 219.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为219.59 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile），CAS注册编号 633317-69-8，化学分子式为 C9H5ClF3N，分子量 219.59 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括219.59 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测

应用场景：（2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile，CAS 633317-69-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5ClF3N
分子量219.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Park J H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10225789 B2, 2021-06-03.
  2. Sørensen M, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. European Patent, EP 3216861 A1, 2020-10-19.
  3. 发明人王建平，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109438494 A, 授权公告日 2022-06-09.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2151, (3), 1251-1264.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 2230, (9), 9696-9709.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chloro-6-(trifluoromethyl)phenyl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 898, 2352-2355.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2016, 911, 2633-2656.

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