CAS 633318-59-9

N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号633318-59-9
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide CAS 633318-59-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 633318-59-9。分子式 C20H21N3O4，分子量 367.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

（N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide），CAS注册编号 633318-59-9，化学分子式为 C20H21N3O4，分子量 367.40 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括367.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 633318-59-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21N3O4
分子量367.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116452249 A, 授权公告日 2020-05-23.
  2. 发明人周伟，唐晓军，李文辉. "Method for the Synthesis of N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110306270 A, 授权公告日 2021-09-15.
  3. 发明人李文辉，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116457069 B, 授权公告日 2016-05-02.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1112, 1912-1935.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 1169, 5893-5919.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N,N-diallyl-2-(2,5-dimethyl-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrrol-3-yl)-2-oxoacetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 1636, (4), 3197-3224.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 120, 7292-7322.

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