CAS 63408-44-6

(Z)-13-Icosen-10-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63408-44-6
分子式C20H38O
分子量294.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-13-Icosen-10-one CAS 63408-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-13-Icosen-10-one，CAS 63408-44-6），分子式 C20H38O，分子量 294.52。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C20H38O 的（(Z)-13-Icosen-10-one），其CAS登记号是 63408-44-6，分子量为 294.52 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括294.52 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（(Z)-13-Icosen-10-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H38O
分子量294.52 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111429353 B, 授权公告日 2025-01-10.
  2. 发明人何建平，胡光，周伟. "Method for the Synthesis of (Z)-13-Icosen-10-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112269192 A, 授权公告日 2018-12-03.
  3. 发明人唐晓军，张德明，何建平. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-13-Icosen-10-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117436554 A, 授权公告日 2019-12-15.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 1865, 3815-3824.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1159, 9295-9319.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-13-Icosen-10-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 618, (8), 7060-7084.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2022, 2199, 9488-9507.

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