泰万菌素 CAS 63409-12-1

Tylvalosin

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号63409-12-1
分子式C53H87NO19
分子量1042.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

泰万菌素 Tylvalosin CAS 63409-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

泰万菌素（Tylvalosin）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 63409-12-1。分子式 C53H87NO19，分子量 1042.25。纯度 >90%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，泰万菌素表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括1042.25 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 63409-12-1 对应的化合物泰万菌素（英文标识 Tylvalosin），化学式 C53H87NO19，相对分子质量 1042.25。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），泰万菌素满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，泰万菌素（CAS 63409-12-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以泰万菌素配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泰万菌素
分子式C53H87NO19
分子量1042.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度>90%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，刘建华，韩伟. "一种泰万菌素的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110699791 A, 授权公告日 2018-09-12.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，韩伟. "Method for the Synthesis of Tylvalosin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110928653 B, 授权公告日 2025-12-20.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泰万菌素 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 618, (1), 732-747.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泰万菌素 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 620, 7826-7851.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tylvalosin Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2018, 331, 8927-8945.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 泰万菌素 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2010, 690, (8), 72-79.

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