CAS 634154-31-7

3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634154-31-7
分子式C14H13NO2S
分子量259.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide CAS 634154-31-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 634154-31-7。分子式 C14H13NO2S，分子量 259.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide），CAS注册编号 634154-31-7，化学分子式为 C14H13NO2S，分子量 259.32 g/mol。 （分子式 C14H13NO2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide，CAS 634154-31-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13NO2S
分子量259.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117937669 A, 授权公告日 2025-02-11.
  2. 发明人林芳，郭海燕，黄志刚. "Method for the Synthesis of 3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112154855 B, 授权公告日 2015-03-27.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Naphthalen-1-ylamino)-2,3-dihydrothiophene 1,1-dioxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113652680 B, 授权公告日 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 449, (2), 2840-2869.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 210, 2809-2839.

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