CAS 634169-12-3

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{[1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634169-12-3
分子式C16H14N4O3S
分子量342.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{[1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}ethan-1-one CAS 634169-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{[1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}ethan-1-one，CAS 号 634169-12-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14N4O3S，分子量 342.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 634169-12-3 对应的化合物（英文标识 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-ylsulfanyl}ethan-1-one），化学式 C16H14N4O3S，相对分子质量 342.37。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括342.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可

应用场景：从实际应用出发，（CAS 634169-12-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14N4O3S
分子量342.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116089502 A, 授权公告日 2018-10-10.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，何建平. "Method for the Synthesis of 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{[1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111525532 B, 授权公告日 2024-08-07.
  3. Jørgensen K, Nowak P, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-{[1-(4-methylphenyl)-1h-1,2,3,4-tetrazol-5-yl]sulfanyl}ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3360406 A1, 2025-07-07.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1205, (3), 6990-7000.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 480, 8326-8354.

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