CAS 634179-68-3

N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号634179-68-3
分子式C31H53N9O7
分子量663.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide CAS 634179-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide，CAS 号 634179-68-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C31H53N9O7，分子量 663.81。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C31H53N9O7 的（N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide），其CAS登记号是 634179-68-3，分子量为 663.81 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为663.81 g/mol，属于高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H53N9O7
分子量663.81 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，高志强，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110166652 A, 授权公告日 2023-07-23.
  2. Anderson J P, Thompson G K, Schröder R. "Method for the Synthesis of N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide" [P]. US Patent, US 10366654 B2, 2022-02-08.
  3. Schröder R, Hughes D C, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide" [P]. US Patent, US 9241128 B2, 2025-06-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1531, (8), 4666-4696.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2023, 852, (5), 3045-3048.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Furanylcarbonyl)-L-leucyl-L-isoleucylglycyl-L-arginyl-L-leucinamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 274, (2), 273-277.

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